체계적 문헌 검토
Embase에서는 검색 시 PICO 방식을 사용하는 방법을 안내해 줍니다. 따라서 심층적 수준까지 색인이 되어 있는 콘텐츠를 탐색하는 고급 쿼리를 빠르게 생성할 수 있습니다. 이렇게 도출된 결과는 강력한 체계적 검토를 가능케 하여 다음과 같은 측면에서 도움을 줍니다.
신뢰받는 출처로부터의 관련성 높은 정보에 접근
확신을 가지고 독창적 연구 출판 가능
다양한 주제 및 심층적으로 연결된 기록물 활용
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전 세계의 규제 기관에서 의학 문헌의 출처로 Embase를 인정하고 있습니다. 생명과학 전문가들은 Embase에 의지하여, 텍스트 전문이 제공되는 콘텐츠에 대한 Emtree 색인 및 전용 검색어를 토대로 하여 관련성 높은, 최신 결과를 찾아내고 있죠.
병진적 안전성(translational safety), 의약품 유효성 및 DMPK를 위한 위험 평가 도구
더 우수한 의사 결정을 위해 전문적으로 엄선된 화학적 데이터 및 인사이트
동료 평가를 거친 학술 문헌을 수록한 엘스비어의 최대 플랫폼
Embase에서는 검색 시 PICO 방식을 사용하는 방법을 안내해 줍니다. 따라서 심층적 수준까지 색인이 되어 있는 콘텐츠를 탐색하는 고급 쿼리를 빠르게 생성할 수 있습니다. 이렇게 도출된 결과는 강력한 체계적 검토를 가능케 하여 다음과 같은 측면에서 도움을 줍니다.
신뢰받는 출처로부터의 관련성 높은 정보에 접근
확신을 가지고 독창적 연구 출판 가능
다양한 주제 및 심층적으로 연결된 기록물 활용
Embase는 재현율 및 정밀도 높은 의약품 안전성 모니터링과 관련하여 약물감시 검색 전략을 강화해 줍니다.
규제를 준수한 약물감시를 위한 중요한 정보를 놓치지 않도록 스마트 도구를 통해 확인하세요
약물-질병 상관관계 및 약물-약물 상호작용 추적 가능
규제 기관에서 인정하는, 이상 사례 발견을 위한 정보 출처
Embase는 의료기기 규정(MDR) 및 체외진단 의료기기 규정(IVDR)의 보다 엄격한 요구 사항을 만족하는 것으로 EMA에서 권장하고 있습니다.
Emtree를 통한 전용 의료기기 용어, 소제목 및 유의어 추천 등을 활용해 의료기기 언급 사례 포착 가능
임상 평가뿐 아니라 시판 후 조사를 위한 데이터 수집 지원
빠른 속도로 정밀도 및 재현도 높은 쿼리 생성 가능
조직을 위한 무제한 액세스 제공
정부, 기관, 기업 대행사, 임상시험수탁기관 및 자문 회사용
사용자 한 명이 30일 간의 Embase.com 액세스 권한을 받게 됩니다(1년에 4회 한정). 이메일 알림 5회 포함.
개인 사용자, 소규모 및 중간 규모 사업체 전용. 임상시험수탁기관 및 자문 회사는 제외됩니다.
사용자 한 명이 7일 간의 Embase.com 액세스 권한을 받게 됩니다(1년에 4회 한정).
개인 사용자, 소규모 및 중간 규모 사업체 전용. 임상시험수탁기관 및 자문 회사는 제외됩니다.
Embase 권장 및/또는 참고 기관:
유럽 의약품청(EMA) - 시판 후 안전관리 기준(GVP)에 대한 지침
유럽연합 의료기기 규정(EU MDR)
중재의 체계적 문헌고찰에 대한 코크란 핸드북(Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions), 버전 6.2
의약품 이상 반응의 수집 및 보고에 대한 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 지침
지침 개발에 관한 세계보건기구(WHO) 핸드북
영국 국립보건임상연구소(NICE)의 임상 지침 중간 감시 프로세스 및 방법 안내서
근거 종합 및 근거 적용에 대한 JBI 매뉴얼
브라질 보건부
Embase에는 다음과 같은 사항이 포함됩니다.
MEDLINE 수록 저널의 99% 및 추가 저널 3,000종 포함
MeSH 용어를 포함한 대표 용어 96,303개
컨퍼런스 12,000건
동의어 496,982개(MeSH 대비 약 466,000개 더 많은 갯수)
기기 및 의약품에 대한 세분화된 색인