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Reguladores globales ven Embase como fuente de bibliografía médica. Expertos en ciencias biológicas la usan para obtener resultados relevantes y actuales basados en indexación de Emtree de contenido de texto completo y términos de búsqueda específicos.
La herramienta de evaluación de riesgos para la seguridad traslacional, eficacia de los fármacos y DMPK
Información y datos químicos seleccionados por expertos para una mejor toma de decisiones
Plataforma principal de Elsevier de bibliografía académica revisada por pares
Embase le guía en el uso del método PICO en una búsqueda. Y puede formular rápidamente una consulta avanzada para explorar contenido profundamente indexado. Sus resultados se integran en una sólida revisión sistemática que le ayuda a lo siguiente:
Acceder a información relevante de fuentes fiables.
Publicar con confianza investigaciones originales.
Aprovechar una multitud de temas y registros profundamente conectados.
Embase potencia su estrategia de búsqueda de farmacovigilancia para la monitorización de seguridad de fármacos de alta precisión y alta recuperación.
Use herramientas inteligentes para asegurarse de no perderse información importante para la farmacovigilancia normativa
Realice un seguimiento de las relaciones fármaco-enfermedad y las interacciones farmacológicas
Reconocido por los organismos reguladores como una fuente para descubrir eventos adversos
La EMA recomienda Embase para cumplir con los requisitos más estrictos de MDR e IVDR.
Capture menciones de productos sanitarios con términos de productos dedicados, subtítulos y sugerencias de sinónimos de Emtree
Recopile datos para evaluaciones clínicas, así como vigilancia posterior a la comercialización
Cree rápidamente consultas precisas y de alto recuerdo
Acceso ilimitado para organizaciones
Para el gobierno, instituciones, agencias corporativas, organizaciones de investigación por contrato y consultorías
Un usuario obtiene acceso de 30 días a Embase.com (limitado a cuatro por año). Incluye cinco alertas por correo electrónico.
Para particulares, pequeñas y medianas empresas. Se excluyen organizaciones de investigación por contrato y consultorías.
Un usuario obtiene acceso de siete días a Embase.com (limitado a cuatro por año).
Para particulares, pequeñas y medianas empresas. Se excluyen organizaciones de investigación por contrato y consultorías.
«Por lo general, la realización de una búsqueda sistemática de bibliografía gris y revisada por pares usando Embase se acepta como una mejor práctica para la medicina basada en la evidencia».
GRK
George R. Khachatryan
RosMedEx
Embase está recomendado y/o referenciado por las siguientes:
EMA: Guía de buenas prácticas de farmacovigilancia (Good Pharmacovigilance Practices, GVP)
Reglamento de productos sanitarios de la Unión Europea (Medical Device Regulation, MDR UE)
Manual Cochrane para revisiones sistemáticas de intervenciones, versión 6.2
Directrices de la NMPA de China para la recopilación y notificación de reacciones adversas a fármacos
Manual de la OMS para el desarrollo de directrices
Guía de procesos y métodos de vigilancia de la guía clínica provisional NICE del Reino Unido
Manuales de JBI para la síntesis de evidencia y la implementación de evidencia
Ministerio de Salud de Brasil
Embase posee lo siguiente:
El 99 % de las revistas de MEDLINE y 3000 más.
96 303 términos preferentes, incluidos los términos MeSH.
12 000 conferencias.
496 982 sinónimos, ~466 000 más que MeSH.
Indexación granular para productos y fármacos.
