PharmaPendium - wirkungsvollste Möglichkeit, Ihr Medikamentenportfolio voranzutreiben

Die kontinuierliche Weiterentwicklung und Verbesserung von PharmaPendium erfolgt seit 17 Jahren in Zusammenarbeit mit der FDA sowie mit führenden Pharmapartnern wie Novartis, Sanofi, Merck, Servier und Boehringer Ingelheim.

Folgende Personen setzen PharmaPendium ein:

• ●

  Toxikolog*innen und Sicherheitspharmakolog*innen

• ●

  DMPK-Spezialist*innen

• ●

  Klinische Forscher*innen

• ●

  Expert*innen für regulatorische Angelegenheiten

• ●

  Globale Expert*innen für Patientensicherheit

• ●

  Datenwissenschaftler*innen

PharmaPendium bietet Ihnen einzigartige Inhalte − an einem zentralen Ort. Zu den Datenquellen von PharmaPendium gehören:

• ●

  Vollständige FDA-Zulassungspakete

• ●

  Vollständige EMA-Zulassungsdokumente

• ●

  Dokumente des FDA-Beratungsausschusses

• ●

  FDA Adverse Event Reporting System (FAERS)

• ●

  FDA Classic Collection (von 1938 bis 1991)

• ●

  DESI (Drug Efficacy Study Implementation)-Dokumente

• ●

  Meyler's, 16. Auflage

• ●

  Mosby's Drug Consult™️

• ●

  Wissenschaftliche Artikel

Wir extrahieren, organisieren und verknüpfen:

• ●

  145.349 Dokumente/3.027.405 Seiten FDA-Zulassungsdokumente (einschließlich FDA Classic Collection)

• ●

  4.842 Medikamente mit Daten in PharmaPendium

• ●

  2.386.945 extrahierte Sicherheitsdatenzeilen

• ●

  2.292.780 extrahierte PK-Datenzeilen

• ●

  582.536 extrahierte MET-Datenzeilen

• ●

  3.813.765 extrahierte Wirksamkeitsdatenzeilen

• ●

  184.226 extrahierte Aktivitätsdatenzeilen

• ●

  19.705.052 FAERS-Reports (nach der Markteinführung)

• ●

  18.107 Dokumente/372.642 Seiten EMA-Zulassungsdokumente

• ●

  20.893 Dokumente/800.660 Seiten Sitzungsdokumente des FDA-Beratungsausschusses

• ●

  10.906 Dokumente/308.149 Seiten der FDA Classic Collection

• ●

  2.769 Dokumente/32.290 Seiten DESI-Dokumente

Durch die Kombination von PharmaPendium und Embase können Sie nach zusätzlichen Indikationen für die Umnutzung nicht zugelassener oder zugelassener Medikamente suchen. Dank der breiten Datenvielfalt in Embase und PharmaPendium können Sie nach relevanten klinischen Studien und Daten suchen, um die Anforderungen an das Design klinischer Studien zu prognostizieren und Risiken zu mindern. Zusätzlich zu den Daten zu zugelassenen Medikamenten in PharmaPendium bietet Embase Informationen zu nicht zugelassenen Medikamenten. Embase deckt mehr als 8.500 Wissenschaftsjournals und Millionen von Abstracts von 11.500 Konferenzen weltweit ab.